為貫徹落實(shí)2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》新標(biāo)準(zhǔn),提升全市中藥制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理水平,近日,聊城市檢驗(yàn)檢測(cè)中心選派2名藥品微生物與中藥檢驗(yàn)領(lǐng)域技術(shù)專家,參加全市中藥制劑生產(chǎn)暨中藥制劑質(zhì)量監(jiān)管提升培訓(xùn)會(huì)議并現(xiàn)場(chǎng)授課。
據(jù)悉,2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》將于10月1日起正式實(shí)施。相較現(xiàn)行版,新版藥典在中藥質(zhì)量控制、檢驗(yàn)方法等方面均有較大調(diào)整。培訓(xùn)中,聊城市檢驗(yàn)檢測(cè)中心技術(shù)專家重點(diǎn)解讀了對(duì)藥典一部(中藥)和三部(生物制品)的增修訂內(nèi)容,通過實(shí)例分析變化要點(diǎn),指導(dǎo)企業(yè)精準(zhǔn)把握新標(biāo)準(zhǔn)要求。并前往2家醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑車間實(shí)地觀摩,通過“理論+實(shí)踐”強(qiáng)化學(xué)習(xí)效果,為企業(yè)后續(xù)規(guī)范生產(chǎn)夯實(shí)基礎(chǔ)。
下一步,聊城市檢驗(yàn)檢測(cè)中心將持續(xù)提供跟蹤服務(wù),通過技術(shù)幫扶、現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)等方式,助力企業(yè)平穩(wěn)過渡至新標(biāo)準(zhǔn),為保障群眾用藥安全、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提質(zhì)升級(jí)提供有力支撐。
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